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miércoles, 30 de diciembre de 2009

Futuras propuestas para cambios "QUINTA ENMIENDA" 2012 Parte 2






Nueva partida 03.08

Idioma oficial FRANCES:

03.08 Invertébrés aquatiques autres que les crustacés et mollusques,
vivants, frais, réfrigérés, congelés, séchés, salés ou en saumure;
invertébrés aquatiques autres que les crustacés et mollusques,
fumés, même cuits avant ou pendant le fumage; farines, poudres
et agglomérés sous forme de pellets d'invertébrés aquatiques
autres que les crustacés et mollusques, propres à l'alimentation
humaine.
- Bêches-de-mer (Stichopus japonicus, Holothurioidea) :
0308.11 -- Vivantes, fraîches ou réfrigérées
0308.19 -- Autres

- Oursins (Strongylocentrotus spp., Paracentrotus lividus, Loxechinus
albus, Echichinus esculentus) :
0308.21 -- Vivants, frais ou réfrigérés
0308.29 -- Autres

0308.30 - Méduses (Rhopilema spp.)

0308.90 - Autres.

Idioma oficial INGLES:

03.08 Aquatic invertebrates other than crustaceans and molluscs, live,
fresh, chilled, frozen, dried, salted or in brine; smoked aquatic
invertebrates other than crustaceans and molluscs, whether or
not cooked before or during the smoking process; flours, meals
and pellets of aquatic invertebrates other than crustaceans and
molluscs, fit for human consumption.

- Sea cucumbers (Stichopus japonicus, Holothurioidea) :
0308.11 -- Live, fresh or chilled
0308.19 -- Other

- Sea urchins (Strongylocentrotus spp., Paracentrotus lividus,
Loxechinus albus, Echichinus esculentus) :
0308.21 -- Live, fresh or chilled
0308.29 -- Other

0308.30 - Jellyfish (Rhopilema spp.)

0308.90 - Other”.

TRADUCCION AL ESPANOL:

03.08 Invertebrados acuáticos, excepto los crustáceos y moluscos, vivos,
frescos, refrigerados, congelados, secos, salados o en salmuera, invertebrados ahumados acuáticos, excepto los crustáceos y moluscos,
cocidos o no cocidos antes o durante el ahumado; harina, polvo
y pellets de invertebrados acuáticos, excepto los crustáceos y los
moluscos, aptos para el consumo humano.


- Pepinos de mar (Stichopus japonicus, Holothurioidea):
0308.11-- Vivos, frescos, refrigerados.
0308.19-- Los demas

- Erizos de mar (Strongylocentrotus spp., Paracentrotus lividus,
Loxechinus albus, Echichinus esculentus) :
0308.21-- Vivos, frescos, refrigerados.
0308.29-- Los demas.

- Medusas (Rhopilema spp.)

0308.90- Los demas

PEPINOS DE MAR:

Los holoturoideos (Holothuroidea, del griego holothurion, "que se agita totalmente"[1] ), conocidos vulgarmente como pepinos, cohombros o carajos de mar, son una clase del filo Equinodermos que incluye animales de cuerpo vermiforme alargado y blando que vive en los fondos de los mares de todo el mundo. Se conocen desde el Silúrico, hace unos 400 millones de años. Se conocen unas 1.400 especies.

Pertenece al mismo grupo (Echinodermata) que los erizos de mar o las estrellas de mar aunque aparentemente no tienen la simetría pentarradial característica de los demás representantes de este grupo. Se consideran animales con una simetría bilateral secundaria, ya que internamente sus órganos y sistemas aparecen en un número múltiplo de 5, como en el resto de equinodermos, pero externamente su cuerpo alargado da la sensación de tener un solo eje de simetría. El cuerpo es musculoso, en forma de cilindro, y tiene una apertura bucal por un extremo que es rodeada por tentáculos. En el otro extremo se halla la abertura anal.

ERIZOS DE MAR:

Los equinoideos (Echinoidea), comúnmente conocidos como erizos de mar y oricios, son una clase del filo Equinodermos. Son de forma globosa o discoidal (dólares de arena), carecen de brazos y tienen un esqueleto interno, cubierto sólo por la epidermis, constituido por numerosas placas calcáreas unidas entre sí rígidamente formando un caparazón, en las que se articulan las púas móviles. Viven en todos los fondos marinos, hasta los 2.500 m de profundidad. Han sido muy abundantes en diversas épocas geológicas a partir del Silúrico. Comprenden unas 950 especies actuales.

MEDUSAS:

Las medusas (también llamadas aguamalas, aguavivas o lagrimas de mar) son organismos marinos pertenecientes al filo Cnidaria; son pelágicos, de cuerpo gelatinoso, con forma de campana de la que cuelga un manubrio tubular, con la boca en su extremo inferior, a veces prolongado por largos tentáculos cargados con células urticantes llamados cnidoblastos. Se caracterizan por su movilidad, y variabilidad mesoglea. Aparecieron hace unos 500 millones de años.[1]

Para desplazarse por el agua se impulsa por contracciones rítmicas de todo su cuerpo; toma agua, que ingresa en su cavidad gastrovascular y la expulsa, usándola como "propulsor".

El concepto de medusa no es taxonómico sino morfológico. Muchos cnidarios tienen una alternancia de generaciones, con pólipos sésiles que se reproducen asexualmente y medusas pelágicas que llevan a cabo la reproducción sexual. Solo los antozoos carecen de forma medusa; las otras tres clases de cnidarios (hidrozoos, escifozoos y cubozoos) poseen forma pólipo y forma medusa; dichas medusas presentan características distintivas en las tres clases, de modo que se puede hablar de hidromedusas, escifomedusas y cubomedusas respectivamente.


Futuras propuestas para cambios "QUINTA ENMIENDA" 2012 Parte 1



2010 esta a punto de entrar y con esto ya han pasado 3 anos de la entrada en vigor de la 4 enmienda como actores de comercio sabemos que es conveniente actualizar nuestra NOMENCLATURA debido a que el tiempo pasa y con ello nueva tecnologia, tenencias, modas, inventos, etc.
Las entradas tituladas como FUTURAS PROPUESTAS PARA CAMBIOS "QUINTA ENMIENDA" hablaran un poco sobre esto, actualmente las estoy traduciendo.

Comenzare con algo que en la practica no se le pone mucha atencion ya que son de los mas faciles de clasificar me refiero a los CABALLOS Y ASNOS aparte estan en nuestra primera pagina, quien no recuerda cuando comienza en el mundo de la NOMENCLATURA las preguntas capsiosas como DONDE CLASIFCO UN CABALLO DE RAZA PURA ENTRENADO PARA CARRERAS???

Pues bien ahora le toco a estos animales actualmente nuestra NOMENCLATURA dice:

01.01 CABALLOS, ASNOS, MULOS Y BURDEGANOS, VIVOS.
      0101.10 – Reproductores de raza pura.

      0101.90 – Los demás.


VEREMOS LO QUE MENCIONA LOS IDIOMAS OFICIALES:

FRANCES:

N° 0101.10.
Nouvelle rédaction :
“ - Chevaux :
0101.21 -- Reproducteurs de race pure
0101.29 -- Autres
0101.30 - Anes”.

INGLES:

Subheading 0101.10.
Delete and substitute :
“ - Horses :
0101.21 -- Pure-bred breeding animals
0101.29 -- Other
0101.30 - Asses”.

TRADUCCION AL ESPANOL:

Subpartida 0101.10.
Eliminar y sustituir:
- Caballos:
0101.21 -- Reproductores de raza pura.
0101.29 -- Los demas.
0101.30 -- Asnos

COMO VEN SE CREA UNA PARTIDA PARA LOS ASNOS, YA ERA HORA QUE LOS CONSIDERARAN...NO SON MUY BURROS.

"Recuerde que sin temor a equivocarme, el espiritu de la NOMENCLATURA es el guion"
Todo gira alrededor de el se debe saber el por que de las terminaciones del sexto digito es 1,3,5....9 cuando son de segundo nivel, si no lo sabe no dude en mandarme un mail.

INFORMACION GENERAL:
CABALLO.-

El caballo (nombre científico Equus caballus) es un mamífero perisodáctilo de la familia de los équidos, herbívoro, cuadrúpedo y de cuello largo y arqueado.

A la hembra del caballo se le llama yegua a los machos sementales y a los ejemplares jóvenes, potros si son machos, y potrancas si son hembras. La cría y utilización del caballo por parte del hombre se conoce como ganadería equina o caballar.

ASNO.-

El burro o asno (Equus asinus) es un animal doméstico de la familia de los équidos. Los ancestros salvajes del burro son africanos. El hombre los ha utilizado como animales de carga y como cabalgadura desde tiempo inmemorial.




ALDEHIDOS Y CETONAS. "DIFERENCIAS" PARTE 3

Como se pudo observar en la entrada anterior si se llega a tener una combinacion de aldehido y cetona para la terminacion del nombre del compuesto tendra prioridad el aldehido....pero una pregunta????
POR QUE LA CETONA ESTA DESPUES DEL ALDEHIDO?????

29.12 ALDEHIDOS, INCLUSO CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS; POLIMEROS CICLICOS DE LOS ALDEHIDOS; PARAFORMALDEHIDO.
      – Aldehídos acíclicos sin otras funciones oxigenadas:
2912.11– – Metanal (formaldehído).

2912.12– – Etanal (acetaldehído).

2912.19– – Los demás.

      Aldehídos cíclicos sin otras funciones oxigenadas:
2912.21– – Benzaldehído (aldehído benzoico).

2912.29– – Los demás.

2912.30– Aldehídos-alcoholes.

      Aldehídos-eteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas:
2912.41– – Vainillina (aldehído metilprotocatéquico ó 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído).

2912.42– – Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico ó 4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído).

2912.49– – Los demás.

2912.50– Polímeros cíclicos de los aldehídos.

2912.60– Paraformaldehído.

29.14 CETONAS Y QUINONAS, INCLUSO CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.
      Cetonas acíclicas sin otras funciones oxigenadas:
2914.11– – Acetona.

2914.12– – Butanona (metiletilcetona).

2914.13– – 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona).

2914.19– – Las demás.

      Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas:
2914.21– – Alcanfor.

2914.22– – Ciclohexanona y metilciclohexanonas.

2914.23– – Iononas y metiliononas.

2914.29– – Las demás.

      Cetonas aromáticas sin otras funciones oxigenadas:
2914.31– – Fenilacetona (fenilpropan-2-ona).

2914.39– – Las demás.

2914.40– Cetonas-alcoholes y cetonas-aldehídos.

2914.50 Cetonas-fenoles y cetonas con otras funciones oxigenadas.

      Quinonas:
2914.61– – Antraquinona.

2914.69– – Las demás.

2914.70– Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.


RECUERDA QUE LA QUIMICA ARANCELARIA TAMBIEN VA DE MENOS A MAS (CADA PARTIDA ES UN COMPUESTO)........

SUGERENCIAS?????


martes, 1 de diciembre de 2009

ALDEHIDOS Y CETONAS. "DIFERENCIAS" PARTE 2
















-Nomenclatura IUPAC para aldehidos y cetonas.

Los nombres de los aldehidos y cetonas se basan en el de la cadena continua mas larga de atomos de carbono. Solo basta reemplazar la terminacion del hidrocarburo original que es -o por "-al" para aldehidos y "-ona" para las cetonas.
La foto 1 (de arriba hacia abajo) muestra ejemplos de lo antes mencionado, observa como la formula del propano CH3-CH2-CH3 si se le agrega un grupo carbonilo unido a un carbono y un hidrogeno es un aldehido y se nombra con la terminacion "al" y si el grupo carbonilo esta unido a 2 carbonos es una cetona y se nombra con la terminacion "ona".

TIP: RECUERDA QUE EN LOS ALDEHIDOS LA FUNCION ALDEHIDO SIEMPRE SE ENCUENTRA EN EL EXTREMO DE LA CADENA Y NO ES NECESARIO EXPRESAR LA POSICION. (FOTO 2 Y 3 de arriba hacia abajo).

TIP: PARA LAS CETONAS, LA CADENA SE NUMERA DE MODO QUE EL GRUPO CETONA SE NOMBRE CON EL NUMERO MAS BAJO POSIBLE SI OBSERVAN LA FOTO 4 SE VE COMO SE EMPIEZA A NUMERAR DEL LADO IZQUIERDO YA QUE DE ESTA MANERA EL GRUPO CETONA OCUPA LA TERCERA POSICION.
EN CAMBIO SI SE NUMERA POR EL LADO DERECHO EL GRUPO TENDRIA LA POSICION 4, SIENDO UN ERROR NOMBRALO 4-HEXANONA YA QUE EL 3 ES UN NUMERO MAS BAJO.


-Aldehidos y cetonas polifuncionales
Los aldehidos y cetonas con 2 grupos aldehidos o 2 grupos cetonas se les nombra "diales" y "dionas".

La foto 5 muestra 2 fuciones cetonas en este caso ambas se nombran empezando con la posicion del grupo funcional, en este caso carbono 2 y 4, la cadena consta de 5 carbonos lo cual recibe el nombre de pentano, por ultimo la termina diona, "di" de 2 grupos "ona" de cetona.

Tambien existen compuestos con funcion aldehido o cetona combinado con otros grupos funcionales por ejemplo alcohol, amina, eter, etc.

La foto 6 muestra el siguiente ejemplo:
Un compuesto con funcion cetona y alcohol, en este caso como se menciono antes la cetona debe de tener el numero mas bajo asi es que se empieza numerando por la derecha otorgandole asi la posicion 2, mientras que el alcohol (grupo "hidroxi")
recibe el 4.

4-hidroxi-2-pentanona.

La foto 7 muetra el siguiente ejemplo:
Un compuesto con funcion aldehido, cetona y amino. (Pongan mucha atencion en este ejemplo ya que para quimica arancelaria es crucial como lo veran en la siguiente entrada "PARTE 3").

Como se menciono antes el grupo aldehido se encuentra en un extremo de la cadena, en esta caso en el lado derecho, resultando asi la posicion 1.
El grupo cetona se encuentra en el carbono 3 y el grupo amina en el carbono 5.
Resultando el nombre 5-amino-3-oxohexenal. (recuerde que el grupo aldehido no es necesario nombralo en estos casos).

Utilice la siguiente tabla para sufjos y prefijos:

Grupo funcional sufijo prefijo
Aldehido al oxo
Cetona ona oxo
Alcohol ol hidroxi
Amina amina amino



Ahora si pasemos a ejemplos con estructura molecular un poco mas elaborados, utilize el metodo siguiente:
1- Identifique y nomre la cadena mas larga.

2- Utilice el sufijo "ano" si todos los enlaces son sencillos carbono-carbono (C-C), el sufijo "eno" si contiene un doble enlace carbono-carbono (C=C) y el sufijo "ino" si la cadena presenta un enlace triple carbono-carbono (3 rayas).

3-Eliga el grupo funcional mas importante con el sufijo apropiado.

4-Se numera la cadena asignando el numero mas bajo posible al grupo funcional designado por el sufijo, despues le siguen los enlaces carbonos sencillos, dobles y triples.
Se completa el sufijo asignando numeros al grupo funcional de mas importancia y a los enlaces dobles carbono.

5-Designe los demas grupos con prefijos (alfabeticamente) y asigne los numeros.


Ejemplo:

FOTO 8
1- Enumera la cadena son 8 carbonos recibe el nombre de octano puedes anotar el termino "oct".

FOTO 9
2- Existen 2 dobles enlaces carbono-carbono utiliza el termino "di" de 2 y "en" de eno, puedes anotar el termino "octadien"

FOTO 10
3- Como grupo funcional tenemos el aldehido el cual recibe el sufijo "al" puedes anotar el termino "octadienal"

4-Enumera la cadena a partir del grupo aldehido e identifica la numeracion de los dobles enlaces (posicion 2 y 6) puedes anotar 2,6-octadienal.

FOTO 11
5- Nombra los "metil" con prefijos.

Resuktando: 3,7-dimetil-2,6-octadienal.

FOTO 12
DESGLOSE DEL COMPUESTO.

















domingo, 29 de noviembre de 2009

ALDEHIDOS Y CETONAS. "DIFERENCIAS" PARTE 1















ALDEHIDOS:
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se denominan como los alcoholes correspondientes, cambiando la terminación -ol por -al
Es decir, el grupo carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico. (FOTO 4 DE ARRIBA HACIA ABAJO "GRUPO CARACTERISTICO DEL ALDEHIDO").

CETONAS:
Una cetona es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo. Cuando el grupo funcional carbonilo es el de mayor relevancia en dicho compuesto orgánico, las cetonas se nombran agregando el sufijo -ona al hidrocarburo del cual provienen (hexano, hexanona; heptano, heptanona; etc). También se puede nombrar posponiendo cetona a los radicales a los cuales está unido (por ejemplo: metilfenil cetona). Cuando el grupo carbonilo no es el grupo prioritario, se utiliza el prefijo oxo- (ejemplo: 2-oxopropanal).

El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno, y además unido a otros dós átomos de carbono. (FOTO 3).

COMENTARIO:
LOS ALDEHIDOS Y CETONAS EN CUANTO A SU ESTRUCTURA SON MUY SIMILARES, YA QUE SI OBERVAN AMBOS TIENEN EL GRUPO CARBONILO (DOBLE ENLACE CARBONO-OXIGENO AL CUAL SE LE LLAMA "CARBONILO" C=O).

CUAL ES LA DIFERENCIA ENTRE AMBOS COMPUESTOS??
COMO LO VOY A CLASIFICAR??

LA CLAVE ES QUE DIFIEREN EN CUANTO A QUE LOS ALDEHIDOS TIENEN AL MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO UNIDO AL GRUPO CARBONILO, MIENTRAS QUE EN LAS CETONAS EL CARBONILO ESTA UNIDO A DOS ATOMOS DE CARBONO.

POR EJEMPLO EL BENZALDEHIDO OBSERVEN COMO EL GRUPO CARBONILO ESTA UNIDO A UN CARBONO E HIDROGENO (FOTO 2)

MIENTRAS QUE EN LA ACETOFENONA EL GRUPO CARBONILO ESTA UNIDO A 2 CARBONOS.

Los aldehidos y las cetonas son muy importantes ya que estan muy difundidos en la naturaleza.
El grupo carbonilo es uno de los mas importantes en quimica organica ya que se encuentra en muchos compuestos, como el acido carboxilico, cloruro de acido, anhidrido de acido entre otros.

29.12 ALDEHIDOS, INCLUSO CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS; POLIMEROS CICLICOS DE LOS ALDEHIDOS; PARAFORMALDEHIDO.

– Aldehídos acíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.11– – Metanal (formaldehído).

2912.12– – Etanal (acetaldehído).

2912.19– – Los demás.

– Aldehídos cíclicos sin otras funciones oxigenadas:

2912.21– – Benzaldehído (aldehído benzoico).

2912.29– – Los demás.

2912.30– Aldehídos-alcoholes.

– Aldehídos-eteres, aldehídos-fenoles y aldehídos con otras funciones oxigenadas:

2912.41– – Vainillina (aldehído metilprotocatéquico ó 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído).

2912.42– – Etilvainillina (aldehído etilprotocatéquico ó 4-hidroxi-3-etoxibenzaldehído).

2912.49– – Los demás.

2912.50– Polímeros cíclicos de los aldehídos.

2912.60– Paraformaldehído.

Son compuestos que se forman por oxidación de alcoholes primarios y que contienen un grupo característico:

H

- C

O

En general, son líquidos incoloros de olor fuerte y penetrante que en contacto con el aire se oxidan fácilmente y se transforman en ácidos.

Se entiende por aldehídos con otras funciones oxigenadas los aldehídos que tienen, además de la función propia del aldehído, una o varias de las funciones oxigenadas contempladas en los Subcapítulos precedentes (función alcohol, fenol, eter, etc.).

29.14 CETONAS Y QUINONAS, INCLUSO CON OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS, Y SUS DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS O NITROSADOS.

– Cetonas acíclicas sin otras funciones oxigenadas:

2914.11– – Acetona.

2914.12– – Butanona (metiletilcetona).

2914.13– – 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona).

2914.19– – Las demás.

– Cetonas ciclánicas, ciclénicas o cicloterpénicas, sin otras funciones oxigenadas:

2914.21– – Alcanfor.

2914.22– – Ciclohexanona y metilciclohexanonas.

2914.23– – Iononas y metiliononas.

2914.29– – Las demás.

– Cetonas aromáticas sin otras funciones oxigenadas:

2914.31– – Fenilacetona (fenilpropan-2-ona).

2914.39– – Las demás.

2914.40– Cetonas-alcoholes y cetonas-aldehídos.

2914.50– Cetonas-fenoles y cetonas con otras funciones oxigenadas.

– Quinonas:

2914.61– – Antraquinona.

2914.69– – Las demás.

2914.70– Derivados halogenados, sulfonados, nitrados o nitrosados.

Las cetonas y quinonas con otras funciones oxigenadas son compuestos que tienen en la molécula, además de la función cetona o quinona, una o varias funciones oxigenadas de las citadas en los Subcapítulos precedentes (por ejemplo: función alcohol, eter, fenol, acetal o aldehído).

sábado, 21 de noviembre de 2009

OMA "Recomendaciones de inserciones de subpartidas para sustancias controladas, en uso de armas quiumicas".

RECOMMENDATION OF THE CUSTOMS CO-OPERATION COUNCIL*
ON THE INSERTION IN NATIONAL STATISTICAL NOMENCLATURES OF SUBHEADINGS
FOR SUBSTANCES CONTROLLED UNDER THE CONVENTION ON THE PROHIBITION
OF THE DEVELOPMENT, PRODUCTION, STOCKPILING AND USE
OF CHEMICAL WEAPONS AND ON THEIR DESTRUCTION
(26 JUNE 2009)
THE CUSTOMS CO-OPERATION COUNCIL,

CONSIDERING the urgent need to control and monitor international trade in substances
capable of being used as chemical weapons or for the production of chemical
weapons,

NOTING the request of the Preparatory Commission for the Organization for the Prohibition
of Chemical Weapons to introduce specific subheadings in the Harmonized System in
order to facilitate the collection and comparison of data on the international movement
of substances controlled under the Convention on the Prohibition of the Development,
Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on their Destruction,

RECOGNIZING that amendments to the Harmonized System Convention cannot be
implemented for several years,
RECOGNIZING the difficulties of the Member administrations and Contracting Parties to the
Harmonized System Convention to administer the additional subdivisions set out in the
Recommendation of 18 June 1996, as amended on 25 June 1999 and 1 July 2006,

RECOGNIZING that from all the substances subject to the Convention on the Prohibition of
the Development, Production, Stockpiling and Use of Chemical Weapons and on their
Destruction, the collection and comparison of data on the international movement of
the substances that are commonly traded is of primary interest,

NOTING that Member Administrations and Contracting Parties to the Harmonized System
Convention which have not yet accepted the Recommendation of 18 June 1996, as
amended on 25 June 1999 and 1 July 2006, may wish to accept and implement
provisions requiring a less complex structure in their statistical nomenclature,

RECOMMENDS that Member administrations and Contracting Parties to the Harmonized
System Convention take all appropriate action to insert the additional subdivisions set
out in the Annex to this Recommendation in their statistical nomenclatures in such a
manner as indicated in the Notes therein, as soon as possible, and

REQUESTS Member administrations and Contracting Parties to the Harmonized System
Convention to notify the Secretary General of their acceptance of this
Recommendation and the date of its application and, where applicable, to specify
which items are omitted pursuant to Note 1 in the Annex and which items are grouped
pursuant to Note 2 in the Annex.
* * *

ANNEX TO THE RECOMMENDATION OF THE CUSTOMS CO-OPERATION COUNCIL
ON THE INSERTION IN NATIONAL STATISTICAL NOMENCLATURES OF SUBHEADINGS
FOR SUBSTANCES CONTROLLED UNDER THE CONVENTION ON THE PROHIBITION
OF THE DEVELOPMENT, PRODUCTION, STOCKPILING AND USE
OF CHEMICAL WEAPONS AND ON THEIR DESTRUCTION
(26 JUNE 2009)

NOTES
1. Items with "*" are optional.
2. Two or more items in the same HS subheading may be grouped together as a single
subdivision.
Subheading 2811.19
- - - Hydrogen cyanide
Subheading 2812.10
- - - Carbonyl dichloride (phosgene)
- - - Phosphorus oxychloride
- - - Phosphorus trichloride
- - - Phosphorus pentachloride
- - - Sulphur monochloride
- - - Sulphur dichloride
- - - Thionyl chloride
Subheading 2853.00
- - - Cyanogen chloride
Subheading 2904.90
- - - Trichloronitromethane (chloropicrin)
Subheading 2918.19
- - - 2,2-Diphenyl-2-hydroxyacetic acid (benzilic acid) *
Subheading 2920.90
- - - Trimethyl phosphite
- - - Triethyl phosphite
- - - Dimethyl phosphite
- - - Diethyl phosphite

Subheading 2921.19
- - - 2-(N,N-Diethylamino)ethylchloride hydrochloride *
- - - 2-(N,N-Diisopropylamino)ethylchloride hydrochloride *
- - - 2-(N,N-Dimethylamino)ethylchloride hydrochloride *
Subheading 2922.13
- - - Triethanolamine
Subheading 2922.19
- - - Ethyldiethanolamine
- - - Methyldiethanolamine
- - - 2-(N,N-Diisopropylamino)ethanol *
Subheading 2930.90
- - - 2-(N,N-Diethylamino)ethanethiol *
- - - Bis(2-hydroxyethyl)sulfide *
Subheading 2931.00
- - - (5-Ethyl-2-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl methyl methylphosphonate *
- - - Bis[(5-ethyl-2-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-5-yl)methyl] methylphosphonate *
- - - 2,4,6-Tripropyl-1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide *
- - - Dimethyl methylphosphonate *
- - - Dimethyl propylphosphonate *
- - - Diethyl ethylphosphonate *
- - - Sodium 3-(trihydroxysilyl)propyl methylphosphonate *
- - - Mixtures consisting mainly of methylphosphonic acid and (aminoiminomethyl)urea (in
the ratio 50:50) *
Subheading 3824.90
- - - Mixtures consisting mainly of (5-ethyl-2-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-5-
yl)methyl methyl methylphosphonate and bis[(5-ethyl-2-methyl-2-oxido-1,3,2-
dioxaphosphinan-5-yl)methyl] methylphosphonate *
- - - Mixtures consisting mainly of dimethyl methylphosphonate, oxirane and phosphorus
oxide (P2O5) *

@ 2009 WORLD CUSTOMS ORGANIZATION.

viernes, 20 de noviembre de 2009

La OMA le da la bienvenida a su miembro 176.




La República de Vanuatu es un país localizado en el Océano Pacífico Sur. El archipiélago está localizado a unos 1.750 km al este de Australia, 500 km al noreste de Nueva Caledonia, al oeste de Fiji y al sur de las Islas Salomón. Su nombre colonial era Nuevas Hébridas; este nombre sólo es usado para referencias históricas

WORLD CUSTOM ORGANIZATION.

Brussels, 18 November 2009
The WCO now has 176 Members

On 17 November 2009, the Republic of Vanuatu deposited with the Belgian Government its instrument of accession to the Convention establishing a Customs Co-operation Council.

The WCO is pleased to welcome Vanuatu into the international Customs family.

Vanuatu is a State located in the South Pacific Ocean. The archipelago is composed of 83 islands that are volcanic in origin.

jueves, 19 de noviembre de 2009

Video "Sand paper" (abrasivo).




Un abrasivo es una sustancia que tiene como finalidad actuar sobre otros materiales con diferentes clases de esfuerzo mecánico —triturado, molienda, corte, pulido—. Es de elevada dureza y se emplea en todo tipo de procesos industriales y artesanos.

Los abrasivos, que pueden ser naturales o artificiales, se clasifican en función de su mayor o menor dureza. Para ello se valoran según diversas escalas, la más utilizada de las cuales es la escala de Mohs, establecida en 1820 por el mineralogista alemán Friedrich Mohs.

Entre los abrasivos se encuentran el óxido de aluminio, (alúmina), la arena, el carburo de silicio, el nitruro de boro cúbico, y el diamante.

Video "Bateria de ion de litio".




Baterias de ion de litio:

La batería de iones de litio, también denominada batería Li-Ion, es un dispositivo diseñado para almacenamiento de energía eléctrica que emplea como electrolito, una sal de litio que procura los iones necesarios para la reacción electroquímica reversible que tiene lugar entre el cátodo y el ánodo.

Las propiedades de las baterias de Li-ion, como la ligereza de sus componentes, su elevada capacidad energética y resistencia a la descarga, la ausencia de efecto memoria o su capacidad para operar con un elevado número de ciclos de regeneración, han permitido el diseño de acumuladores livianos, de pequeño tamaño y variadas formas, con un alto rendimiento, especialmente adaptados para las aplicaciones de la industria electrónica de gran consumo[1] Desde la primera comercialización a principios de los años 1990 de un acumulador basado en la tecnología Li-ion, su uso se ha popularizado en aparatos como teléfonos móviles, agendas electrónicas, ordenadores portátiles y lectores de música.

Sin embargo, su rápida degradación y sensibilidad a las elevadas temperaturas, que pueden resultar en su destrucción por inflamación o incluso explosión, requieren en su configuración como producto de consumo, la inclusión de dispositivos adicionales de seguridad, resultando en un coste superior que ha limitado la extensión de su uso a otras aplicaciones.

A principios del siglo XXI, en el contexto de la creciente carestía de combustibles derivados del petróleo, la industria del automóvil anunció el desarrollo y comercialización de vehículos con motores eléctricos basados en la tecnología de las baterías de iones de litio, con los que se pueda disminuir la dependencia energética de estas fuentes a la vez que siendo de baja emisión de gases.

Ventajas:

Esta tecnología se ha situado como la más interesante en su clase en usos para ordenadores portátiles, teléfonos móviles y otros aparatos eléctricos y electrónicos. Los teléfonos móviles, las agendas electrónicas, e incluso los nuevos reproductores MP3 vienen con baterías basadas en esta tecnología, gracias a sus varias ventajas:

* Una elevada densidad de energía: Acumulan mucha mayor carga por unidad de peso y volumen.
* Poco peso: A igualdad de carga almacenada, son menos pesadas y ocupan menos volumen que las de tipo Ni-MH y mucho menos que las de Ni-Cd y Plomo.
* Gran capacidad de descarga. Algunas baterías de Li-Ión -las llamadas "Lipo" Litio-ión Polímero- que hay en el mercado, se pueden descargar totalmente en menos de dos minutos.
* Poco espesor: Se presentan en placas rectangulares, con menos de 5 mm de espesor. Esto las hace especialmente interesantes para integrarlas en dispositivos portátiles que deben tener poco espesor.
* Alto voltaje por célula: Cada batería proporciona 3,7 voltios, lo mismo que tres baterías de Ni-MH o Ni-Cd (1,2 V cada una).
* Carecen de efecto memoria.
* Descarga lineal: Durante toda la descarga, el voltaje de la batería varía poco, lo que evita la necesidad de circuitos reguladores. Esto es una ventaja, ya que hace muy fácil saber la carga que almacena la batería.
* Larga vida en las baterias profesionales para vehículos eléctricos. Algunos fabricantes muestran datos de más de 3.000 ciclos de carga/descarga para una pérdida de capacidad del 20% a C/3.
* Facilidad para saber la carga que almacenan. Basta con medir, en reposo, el voltaje de la batería. La energía almacenada es una función del voltaje medido.
* Muy baja tasa de autodescarga: Cuando guardamos una batería, ésta se descarga progresivamente aunque no la usemos. En el caso de las baterías de Ni-MH, esta "autodescarga" puede suponer más de un 20% mensual. En el caso de Li-Ion es de menos un 6% en el mismo periodo. Mucha de ellas, tras seis meses en reposo, pueden retener un 80% de su carga.

Incovenientes:

A pesar de todas sus ventajas, esta tecnología no es el sistema perfecto para el almacenaje de energía, pues tiene varios defectos, como pueden ser:

* Duración media: Depende de la cantidad de carga que almacenen, independientemente de su uso. Tienen una vida útil de unos 3 años o más si se almacenan con un 40% de su carga máxima.
* Soportan un número limitado de cargas: entre 300 y 1000, menos que una batería de Ni-Cd e igual que las de Ni-MH.
* Son caras: Su fabricación es más costosa que las de Ni-Cd e igual que las de de Ni-MH, si bien actualmente el precio baja rápidamente debido a su gran penetración en el mercado, con el consiguiente abaratamiento. Podemos decir que se utilizan en todos los teléfonos móviles y ordenadores portátiles del mundo y continúa extendiendo su uso a todo tipo de herramientas portátiles de baja potencia.
* Pueden sobrecalentarse hasta el punto de explotar: Están fabricadas con materiales inflamables que las hace propensas a detonaciones o incendios, por lo que es necesario dotarlas de circuitos electrónicos que controlen en todo momento la batería.
* Peor capacidad de trabajo en frío: Ofrecen un rendimiento inferior a las baterías de Ni-Cd o Ni-MH a bajas temperaturas, reduciendo su duración hasta en un 25%.

Cuidado de la bateria:

Estas baterías no tienen efecto memoria, y por ello no hace falta descargarlas por completo. De hecho no es recomendable, dado que puede acortar mucho su vida útil. Sin embargo, y a pesar de no requerir de un mantenimiento especial, al igual que las otras baterías, necesitan ciertos cuidados:

* Es recomendable que permanezcan en un sitio fresco (15 ºC), y evitar el calor.
* Cuando se vayan a almacenar mucho tiempo, se recomienda dejarlas con carga intermedia (40%). Asimismo, se debe evitar mantenerlas con carga completa durante largos periodos de tiempo.
* La primera carga no es decisiva en cuanto a su duración y no es preciso hacerla; el funcionamiento de una batería de ión de Litio en la primera carga es igual al de las siguientes. Es un mito probablemente heredado de las baterías de níquel
* Es preciso cargarlas con un cargador específico para esta tecnología. Usar un cargador inadecuado dañará la batería y puede hacer que se incendie.
* Existen también bolsas especiales en donde se las guarda al momento de cargarlas en caso de que se incendien ya que estas baterías son muy delicadas.

Hay que tener en cuenta que existen en el mercado muchas combinaciones de Litio, lo que esto puede llevar a muchas características diferentes.

85.06 PILAS Y BATERIAS DE PILAS, ELECTRICAS.
8506.10 – De dióxido de manganeso.
8506.30 – De óxido de mercurio.
8506.40 – De óxido de plata.
8506.50 – De litio.
8506.60 – De aire-zinc.
8506.80 – Las demás pilas y baterías de pilas.
8506.90 – Partes.
Las pilas eléctricas son generadores de corriente que funcionan por transformación de la energía liberada por reacciones químicas apropiadas.
Constan en principio de un recipiente que contiene un electrólito alcalino o no alcalino (por ejemplo: hidróxido de potasio o de sodio, cloruro de amonio o una mezcla de cloruro de litio, de cloruro de amonio, de cloruro de zinc y de agua) en el que se sumergen dos electrodos. El ánodo está generalmente constituido por zinc, magnesio o litio y el cátodo (electrodo despolarizante) está compuesto, por ejemplo, por dióxido de manganeso (mezclado con carbón en polvo), óxido de mercurio u óxido de plata. En las pilas de litio el ánodo es de litio y el cátodo es, por ejemplo, de cloruro de tionilo, de dióxido de azufre, de dióxido de manganeso o de sulfuro de hierro. En las pilas de aire-zinc se usa normalmente un electrólito alcalino o neutro. El zinc se utiliza como ánodo, el oxígeno difundido en la pila constituye el cátodo. Los electrodos suelen estar provistos de un dispositivo exterior para la conexión de la pila. La característica principal de una pila eléctrica es que no puede recargarse fácil o eficazmente. Se usa un electrólito no acuoso a causa de la solubilidad y de la reactividad de litio en soluciones acuosas
Las pilas se prestan a numerosas aplicaciones (dispositivos sonoros, instalaciones telefónicas, audífonos, cámaras, relojes, calculadoras, marcapasos, radios, juguetes, linternas, aguijones eléctricos para ganado, etc.). Se pueden agrupar en baterías por acoplamiento en serie, en paralelo o mixto. Se clasifican en esta partida independientemente del uso a que se destinen, incluidas, en consecuencia, las pilas patrón, destinadas sobre todo a laboratorios, que son pilas cuya fuerza electromotriz se conoce con precisión y varía muy poco con las condiciones de utilización.

Existen numerosos tipos de pilas, entre los que se pueden citar:
1) Las pilas húmedas, en las que el electrólito es un líquido que no está inmovilizado. Las pilas de este tipo son sensibles a la posición en que se coloquen.
2) Las pilas secas, que se utilizan sobre todo en aparatos portátiles, y en las que el electrólito, inmovilizado con sustancias absorbentes o geles forma una pasta (por ejemplo, mezclado con un espesante como el agar-agar o la harina). El electrólito usado puede ser líquido, pero está inmovilizado para evitar su vertido.
3) Las pilas cebables (también llamadas inertes), que no pueden suministrar energía eléctrica mientras no se proceda a la operación de cebado, que consiste en añadirle todo o parte del electrólito, o una cierta cantidad de agua, o en las que el electrólito debe ser calentado antes de hacerse conductor iónico.
4) Las pilas de concentración, tipo de pilas con dos líquidos que tienen grados de concentración diferentes.

Las pilas y baterías pueden fabricarse de formas y tamaños muy diversos. Los tipos comunes son de forma cilíndrica o de botón.
Algunas pilas, principalmente las descritas en el apartado 1) anterior, y ciertas pilas cebables o inertes se presentan generalmente sin el electrólito. La clasificación no queda afectada por ello.
Esta partida no comprende las pilas eléctricas recargables, que se clasifican como acumuladores eléctricos en la partida 85.07.
PARTES
Salvo lo dispuesto con carácter general respecto a la clasificación de partes (véanse la Consideraciones Generales de la Sección), esta partida comprende igualmente las partes de pilas o de baterías de pilas, incluidos los recipientes o envolventes.

*
* *
Se excluyen de esta partida:
a) Los dispositivos terminales (por ejemplo, bornes, polos y terminales) (partida 85.36).
b) Las células fotovoltaicas (partida 85.41).
c) Los carbones para pilas (partida 85.45).
d) Las pilas y baterías de pilas eléctricas inservibles así como los desperdicios y desechos de pilas (partida 85.48).
e) Los termopares (por ejemplo, partidas 85.03, 85.48, 90.33).
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0 0
Nota explicativa de subpartida.
Subpartidas 8506.10, 8506.30 y 8506.40
La clasificación en estas subpartidas está determinada por la composición del cátodo (electrodo despolarizante). Sin embargo, las pilas con cátodo de dióxido de manganeso y ánodo de litio se clasifican en la subpartida 8506.50 como pilas de litio (ver a continuación la Nota explicativa de esta subpartida).
Subpartida 8506.50
La clasificación en esta subpartida está determinada por la composición del ánodo.


85.07 ACUMULADORES ELECTRICOS, INCLUIDOS SUS SEPARADORES, AUNQUE SEAN CUADRADOS O RECTANGULARES.
8507.10 – De plomo, de los tipos utilizados para arranque de motores de émbolo (pistón).
8507.20 – Los demás acumuladores de plomo.
8507.30 – De níquel cadmio.
8507.40 – De níquel hierro.
8507.80 – Los demás acumuladores.
8507.90 – Partes.
Los acumuladores eléctricos o pilas secundarias se caracterizan por el hecho de que la acción electroquímica es reversible, de forma que el acumulador puede ser recargado. Se utilizan para acumular energía eléctrica y restituirla cuando se precisa. El paso de una corriente continua por un acumulador produce ciertas reacciones químicas (carga); cuando los bornes del acumulador se conectan después a un circuito exterior, estas reacciones químicas se producen en sentido inverso, generando así una corriente continua (descarga). El ciclo carga descarga puede repetirse.

Los acumuladores están formados en esencia por un recipiente que contiene el electrólito en el que se sumergen dos electrodos con bornes para la conexión al circuito exterior. A veces, el recipiente está dividido en compartimientos, cada uno de ellos con electrodos y electrólito, constituyendo entonces un elemento acumulador, unido eléctricamente a los demás elementos, generalmente por un montaje en serie para producir una tensión más elevada. Los acumuladores pueden ensamblarse en baterías, el conjunto se coloca, a veces, en un chasis común que puede formar cuerpo con los propios recipientes del acumulador. Los acumuladores pueden ser de tipo húmedo o seco.

Los principales tipos de acumuladores son:
1) Los acumuladores de plomo, en los que el electrólito es el ácido sulfúrico y la materia activa de los electrodos, plomo o un compuesto de plomo.
2) Los acumuladores alcalinos, en los que el electrólito suele ser de hidróxido de potasio o de litio, o de cloruro de tionilo, y los electrodos son, por ejemplo, de:
1°) níquel o un compuesto de níquel para los electrodos positivos y de hierro o un compuesto de hierro, de cadmio o de un hidruro metálico para los negativos;
2°) óxido de cobalto litiado para los electrodos positivos y una mezcla de grafito para los negativos;
3°) carbono para los electrodos positivos y litio metálico o una aleación de litio para los negativos;
4°) óxido de plata para los electrodos positivos y de zinc para los negativos.
Según los casos, los electrodos consisten en láminas, placas o barras de materia activa o rejillas, tubos, etc., recubiertos o rellenos con tal materia. En cuanto a los recipientes para acumuladores de plomo, son generalmente de vidrio o, en el caso de los acumuladores para vehículos, de plástico, de caucho endurecido o de materias compuestas moldeadas. En las grandes baterías de acumuladores fijos, se utilizan también cajas de plástico o de madera forradas interiormente con vidrio u hojas de plomo. Los acumuladores alcalinos pueden ser de forma y tamaño específico, para incorporarse a los dispositivos a los que van a suministrar la electricidad. Pueden estar alojados en continentes estancos. Muchos acumuladores alcalinos se parecen exteriormente a las pilas o baterías de la partida 85.06.
Los acumuladores sirven para suministrar electricidad en numerosas aplicaciones, por ejemplo: vehículos automóviles, coches de golf, carretillas elevadoras, herramientas de mano con motor, teléfonos móviles, máquinas automáticas para tratamiento o procesamiento de datos de tipo portátil, linternas.
Los acumuladores de plomo llevan a veces un densímetro que midiendo la densidad del electrólito indica aproximadamente el grado de carga del acumulador.
Los acumuladores se clasifican aquí, aunque no lleven el electrólito.

Consulta "Clorhexidina digluconato".



DISCULPEN COLEGAS LA CLORHEXIDINA DIGLUCONATO NO ES EL PRODUCTO TERMINADO SI NO LA MATERIA PRIMA PARA LA ELABORACION DE DIFERENTES PRODUCTOS LA CUAL YO CONSIDERO LA 2925-2900 POR FAVOR SI ESTOY EQUIVOCADO POR FAVOR CORRIJAMEN

PREGUNTA: ALEXANDER CRUZ.

RESPUESTA:
SINONIMOS EN INGLES PARA UNA UBICACION MAS RAPIDA:
1,1`-Hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)biguanide) di-D-gluconate, 1,1`-Hexamethylene bis(5-(p-chlorophenyl)biguanide), digluconate, 1,1`-Hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)biguanide)digluconate, 1,1`-Hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)biguanide) gluconate, 1,6-Bis(5-(p-chlorophenyl)biguandino)hexane digluconate, (1E)-2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)methylene]amino]methylene]a mino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylene]guanidine; (2R,3S,4R,5 R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid; (3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydrox yhexanoic acid; hydrate, (1E)-2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylide ne]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine; (2R,3 S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid; (3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetra hydroxyhexanoic acid; hydrate, (1E)-2-[6-[[azanyl-[[azanyl-[(4-chlorophenyl)amino]methylidene]amino]m ethylidene]amino]hexyl]-1-[azanyl-[(4-chlorophenyl)amino]methylidene]g uanidine; (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid; (3R,4S,5R )-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanoic acid; hydrate, 2,4,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide, N,N`-bis(4-chlorophenyl)-3,1 2-diimino-, di-D-gluconate, 2,4,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide, N,N``-bis(4-chlorophenyl)-3, 12-diimino-, di-D-gluconate, Abacil, Arlacide G, AVAGARD, Bacticlens, Bactoshield CHG 2%, Biguanide, 1,1`-hexamethylenebis(5-(p-chlorophenyl)-, digluconate, Bioscrub, Brian Care, C22H30Cl2N10.2C6H12O7, C34H56Cl2N10O14, Caswell No. 481G, CHG SCRUB, Chloraprep, Chlorhexamed, chlorhexidine bigluconate, Chlorhexidine D-digluconate, Chlorhexidine di-D-gluconate, CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE, Chlorhexidine gluconate, Chlorhexidine gluconate [USAN:JAN], Chlorhexidin glukonatu [Czech], Cida-Stat, Corsodyl, Corsodyl ICI, D-Gluconic acid, compd. with N,N``-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-2, 4,11,13-tetraazatetradecane diimidamide (2:1), D-Gluconic acid, compd. with N,N``-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino-2, 4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide (2:1), D-Gluconic acid, compound with N,N``-bis(4-chlorophenyl)-3,12-diimino- 2,4,11,13-tetraazatetradecanediamidine (2:1), Disteryl, DRG-0091, Dyna-hex, EINECS 242-354-0, Eludril, EPA Pesticide Chemical Code 045504, Exidine, E-Z Scrub, Gibitan, Gluconic acid, compd. with 1,1`-hexamethylene bis(5-(p-chlorophenyl)bi guanide) (2:1), D-, Hexidine, Hibiclens, Hibident, Hibidil, Hibiscrub, Hibisol, Hibistat, Hibitane, Hibitane 5, LS-71438, Microderm, Mixture Name, Orahexal, Peridex, Peridex (antiseptic), Periochip, Perio Chip, Periogard, Pharmaseal Scrub Care, Plac out, Plurexid, Prevacare R, PwrioChip, Septeal, Steri-Stat, Unisept NOMBRE IUPAC: (1E)-2-[6-[[amino-[[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylide ne]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine; (2R,3 S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid; (3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetra hydroxyhexanoic acid; hydrate

FORMULA: C34 H56 Cl2 N10 O14

OMA: 2925.29 chlorhexidine digluconate (INNM) HEADING 29.25 - CARBOXYIMIDE-FUNCTION COMPOUNDS (INCLUDING SACCHARIN AND ITS SALTS) AND IMINE-FUNCTION COMPOUNDS. SUBHEADING 2925.29 IMINES AND THEIR DERIVATIVES; SALTS AND THEREOF

INFO ARANCELARIA: AL VER LA FORMULA SE VE EL GRUPO FUNCIONAL IMINA, QUE ES UN GRUPO BIVALENTE: =NH DE LA MOLECULA LIGADO A UN RADICAL ORGANICO BIVALENTE NO ACIDO: (R2C=NH), ES DECIR SE TRATA DE UNA BISGUANIDA CON UNA ESTRUCTURA MOLECULAR BIOCATONICA....EL PRINCIPIO DEL NOMBRE "CLOR" VIENE DE LOS ATOMOS DE CLORO UNIDOS AL GRUPO FENIL (BENCENO) CONSIDERA 2925.29
SALUDOS.

miércoles, 18 de noviembre de 2009

Video "Goma de mascar" BUBBLE GUM.




En diciembre de 1869 se patentó la goma de mascar. El inventor fue un dentista de Mount Vernon, Ohio, llamado William Semple, que buscaba que la goma con sabor ayudara a que la gente mantuviera sus dientes limpios. Paradójicamente, la creación del dentista americano se convirtió en la golosina menos recomendada por la mayoría de sus colegas de todo el mundo, que consideran nocivo el hábito de masticar chicle.

Las personas han masticado diversas sustancias desde siempre para limpiar sus dientes, ayudar a la digestión, prevenir mareos o simplemente relajarse. En Suecia se descubrió un pedazo de "goma de mascar" de 9.000 años de antigüedad, en el cual aún se observa la marca de los dientes de un adolescente de la Edad de Piedra. La "golosina" era un trozo de dulce resina de abedul. Los niños han mascado gomas desde principios de la historia de la Humanidad.

En el norte de Europa se han encontrado trozos de alquitrán prehistórico con impresiones dentales humanas que datan de 7.000 a 2.000 años antes de Nuestra Era. Dichas impresiones sugieren que los mascadores tenían entre seis y quince años de edad. Los griegos masticaban resinas del árbol llamado mastic. Los indios norteamericanos masticaban la resina del abeto. Más tarde, los primeros colonos ingleses hicieron una goma de mascar agregando cera de abejas a la resina del abeto. Pero fue el dentista americano Semple el primero en patentar el chicle moderno, aunque luego otros perfeccionaron su idea y, a pesar de las críticas de los periódicos, políticos, clero y grupos de mujeres que tildaron la práctica como vulgar, la goma de mascar logró rápidamente mucha aceptación.

El chicle es una goma natural o látex, una resina lechosa que se extrae del árbol sapodilla, zapotillo o chico zapote, cuyo nombre científico es Manikara zapota y es originario de los bosques tropicales de la península de Yucatán y el norte de Guatemala. Este líquido es muy parecido a algunos pegamentos líquidos o goma de pegar. En su estado natural, el chicle casi no tiene sabor y es muy difícil de masticar. Los nativos solían recoger el látex mediante incisiones en el árbol, convirtiéndolos ellos mismos en forma de pasta, que es como se ha comercializado desde entonces y que sirvió de base para la preparación del chicle moderno. Durante la Segunda Guerra Mundial los soldados norteamericanos llevaron a Europa la costumbre de masticar chicle. Fue recién para la década del 50 que se reemplazó la resina natural por la sintética hecha en base a un derivado de petróleo de mucho menor costo. El chicle hoy es parte de los 7 mil millones de dólares en dulces, sin incluir chocolate, que se producen en Estados Unidos.


17.04 ARTICULOS DE CONFITERIA SIN CACAO (INCLUIDO EL CHOCOLATE BLANCO).
1704.10 – Chicles y demás gomas de mascar, incluso recubiertos de azúcar.
1704.90 – Los demás.

sábado, 31 de octubre de 2009

Curso de clasificacion arancelaria MAQUINAS Y SUS PARTES nivel de avanzados.









Curso de clasificacion arancelaria MAQUINAS Y SUS PARTES para avanzados, llevado a cabo en MANZANILLO, COLIMA.
Impartido por: L. V. A. JOSE MANUEL CARMONA LOPEZ.
Foto 1 de izquierda a derecha
- EL PRIMER TIPO TENDRA EL HONOR DE PASAR COMO "DESCONOCIDO".
- GUILLERMO ALEMAN (C.D. JUAREZ)
- BETO RIOS (NUEVO LAREDO, TAMAULIPAS)
- ELIOT PEREZ (MANZANILLO, COLIMA)
- RICARDO LOPEZ "ALIAS" CRODO (MANZANILLO, COLIMA)
- JUVENTINO VERGARA (GUADALAJARA)
- ALBERTO ALCARAZ (GUADALAJARA)

Todos de diferentes PARTES unidos por la MERCEOLOGIA.
NOS VEMOS HASTA EL PROXIMO CURSO!!!
SALUDOS AL MEMO..AFIRMAAA!!!!

domingo, 27 de septiembre de 2009

Video "Cuerdas armonicas".









92.09 PARTES (POR EJEMPLO: MECANISMOS DE CAJAS DE MUSICA) Y ACCESORIOS (POR EJEMPLO: TARJETAS, DISCOS Y ROLLOS PARA APARATOS MECANICOS) DE INSTRUMENTOS MUSICALES; METRONOMOS Y DIAPASONES DE CUALQUIER TIPO.

9209.30 - Cuerdas armónicas.

Esta partida comprende:

A) Los metrónomos y diapasones.

Se clasifican en este grupo, cualquiera que sea su utilización (musical u otras), los metrónomos y los diapasones.

Los metrónomos son pequeños aparatos en forma de caja piramidal, con o sin sonido, que sirven para marcar de una manera precisa el tiempo con que se ha de ejecutar una composición musical. Su pieza principal es una varilla basculante sobre un pivote, cuyo movimiento puede ser acelerado o retardado según los números de una escala graduada situada detrás de la varilla.

Este grupo comprende también los metrónomos que tienen aplicaciones industriales y, en este caso, pueden llevar contactos eléctricos, lo que no afecta a la clasificación.

Los diapasones son pequeños instrumentos constituidos por una horquilla de acero, a la que se hace vibrar y da una sola nota, o bien, una especie de tubo con una o varias lengüetas y por el que se sopla, obteniendo así una o varias notas (4 o 6 generalmente); a menudo, varios tubos de lengüeta única que dan notas diferentes se reúnen formando un conjunto.

También existen diapasones de gran potencia para estudios, formados por una lámina de acero montada en una caja de resonancia, que se golpea con una maza.

Independientemente de su empleo normal en música, los diapasones se utilizan en medicina (para reconocimiento del oído especialmente y, en este caso, están regulados para dar una gama de vibraciones muy amplia y se presentan frecuentemente en estuches que contienen varios instrumentos), para la observación estroboscópica, etc. Algunos de ellos están provistos de dispositivos para mantener la duración de las vibraciones.

B) Los mecanismos para cajas de música.

Véase la Nota Explicativa de la partida 92.08.

C) Las cuerdas armónicas.

HEADING 92.09 - PARTS (FOR EXAMPLE, MECHANISMS FOR MUSICAL BOXES) AND ACCESSORIES (FOR EXAMPLE, CARDS, DISCS AND ROLLS FOR MECHANICAL INSTRUMENTS) OF MUSICAL
INSTRUMENTS; METRONOMES, TUNING FORKS AND PITCH PIPES OF ALL KINDS.

9209.30- Musical instrument strings


This heading covers :

(A)Metronomes, tuning forks and pitch pipes.

This group covers metronomes, tuning forks and pitch pipes whether intended for musical or other uses.

Metronomes are small mechanical devices used to indicate the exact tempo in which a piece of music is to be played; they are generally contained in a pyramid shaped box and may be fitted with a bell.
The main part is a beating rod pivoted at its lower end; the movement of the rod may be accelerated or retarded according to a scale located behind the bar.

The group also includes metronomes used for industrial purposes; these are fitted with electrical contacts.

Tuning forks are usually small U-shaped metal bars which, when vibrated, emit one given note; the group also covers large concert-hall tuning forks consisting of a metal tongue mounted on a sounding
box and struck with a hammer.

FORCER_GRAS>Pitch pipes (tuning pipes) are mouth-blown and consist of one or more reeds or pipes; these generally emit several notes (4 or 6).

The group also includes tuning forks used in medicine (in particular for hearing tests, in which case they are preset to emit a wide range of vibrations and are often put up in cases containing several
instruments), for stroboscopic observations. Some are fitted with electrical devices for maintaining the vibrations.

(B) Mechanisms for musical boxes.

See the Explanatory Note to heading 92.08.

(C)Musical instrument strings.

This group covers strings for true string instruments (pianos, harps, violins, violoncellos, mandolines, etc.). These are usually made of :

(1)Catgut (generally from the intestines of sheep). Catgut strings are made up of a certain number of strands according to the thickness required; each strand consists either of a ribbon of gut cut
lengthwise or a complete gut.

(2)Silk. Silk strings, usually made up of 140 strands of silk, have the external appearance of catgut strings. They are coated with a thin layer of gum arabic and polished with white wax.


end of page 1888


(3)Monofilament of man-made fibre materials (usually nylon).

(4)Wire of steel (usually stainless), aluminium, silver, copper, etc. Metal strings are either single-strand, or made up of a metal core covered with metal wire (wound round the core). Strings of this kind are
known as " metal-wound ".

(5)Gut, silk or nylon covered with metal wire (aluminium or other base metal, whether or not silver-plated, silver, etc.). The metal wire is wound round the core and strings of this kind are known as gut, silk-
or nylon-wound.

Musical instrument strings are recognisable by their finish. (Steel strings are made of polished metal and their diameter is carefully calibrated. Gut strings are completely uniform and the diameter is constant;
some gut strings are white and translucent, others, however, such as strings for harps, are occasionally dyed red or blue, etc.) Strings may also be recognisable by the way in which they are put up (small
paper bags, envelopes and the like, often printed with instructions for use). In addition, some strings (particularly metal strings) have loops or small metal balls enabling them to be fitted to the instrument
concerned.


The heading does not cover wire, gut and monofilament of synthetic textile materials (whether or not cut to length), not identifiable as musical instrument strings (classified in their own appropriate headings).

jueves, 24 de septiembre de 2009

Consulta "liquidos de freno".















Pregunta:

Amigos tengo un liquido de frenos DOT3,su composicion es MEZCLA DE GLICOLES, DE LOS ÉTERES DEL GLICOL Y DEL INHIBIDOR (mezcla 100%) y el wweb site es: http://www.amalie.com/msds/other/DOT3.pdf mi duda es si el los eteres del glicol y el glicol son derivados del petroleo ??? pues la partida 3819 dice:
38.19 LIQUIDOS PARA FRENOS HIDRAULICOS Y DEMAS LIQUIDOS PREPARADOS PARA TRANSMISIONES HIDRAULICAS, SIN ACEITES DE PETROLEO NI DE MINERAL BITUMINOSO O CON UN CONTENIDO INFERIOR AL 70% EN PESO DE DICHOS ACEITES.
Esta partida comprende los líquidos para frenos hidráulicos y demás líquidos preparados para transmisiones hidráulicas, por ejemplo, los que consisten en mezclas de aceite ricino, de etoxietanol (etilglicol) o de ricinoleato de glicol y alcohol butílico o los compuestos de 4-hidroxi-4-metilpentan-2-ona (diacetona-alcohol), de ftalato de etilo y de propanodiol-1,2, así como las mezclas de glicoles. Pertenecen también a esta partida los líquidos para frenos a base de poliglicoles, siliconas u otros polímeros del Capítulo 39. ****Los líquidos para transmisiones hidráulicas que contengan una proporción de aceite de petróleo o de minerales bituminosos superior o igual a 70% en peso se clasifican, sin embargo, en partida 27.10.***** donde se clasifica este liquido>??? slds desde El Salvador.
Roberto Eduardo Paredes Estevez
Respuesta:
Los eter glicoles son una familia de solventes basados en eteres alquilicos del etilen glicol comunmente usados en pintura.
A continuacion algunos eteres de glicol en el idioma ingles para una rapida referencia en la web:
Glycol ether solvents include:
Ethylene glycol monomethyl ether (2-methoxyethanol, CH3OCH2CH2OH)
Ethylene glycol monoethyl ether (2-ethoxyethanol, CH3CH2OCH2CH2OH)
Ethylene glycol monopropyl ether (2-propoxyethanol, CH3CH2CH2OCH2CH2OH)
Ethylene glycol monoisopropyl ether (2-isopropoxyethanol, (CH3)2CHOCH2CH2OH)
Ethylene glycol monobutyl ether (2-butoxyethanol, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OH), a widely used solvent in paintings and surface coatings, cleaning products and inks
Ethylene glycol monophenyl ether (2-phenoxyethanol, C6H5OCH2CH2OH)
Ethylene glycol monobenzyl ether (2-benzyloxyethanol, C6H5CH2OCH2CH2OH)
Diethylene glycol monomethyl ether (2-(2-methoxyethoxy)ethanol, methyl carbitol, CH3OCH2CH2OCH2CH2OH)
Diethylene glycol monoethyl ether (2-(2-ethoxyethoxy)ethanol, carbitol cellosolve, CH3CH2OCH2CH2OCH2CH2OH)
Diethylene glycol mono-n-butyl ether (2-(2-butoxyethoxy)ethanol, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH)
Dialkyl ethers:
Ethylene glycol dimethyl ether (dimethoxyethane, CH3OCH2CH2OCH3), a higher boiling alternative to diethyl ether and THF, also used as a solvent for polysaccharides, a reagent in organometallic chemistry and in some electrolytes of lithium batteries
Ethylene glycol diethyl ether (diethoxyethane, CH3CH2OCH2CH2OCH2CH3)
Ethylene glycol dibutyl ether (dibutoxyethane, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2CH2CH3)
Esters:
Ethylene glycol methyl ether acetate (2-methoxyethyl acetate, CH3OCH2CH2OCOCH3)
Ethylene glycol monethyl ether acetate (2-ethoxyethyl acetate, CH3CH2OCH2CH2OCOCH3)
Ethylene glycol monobutyl ether acetate (2-butoxyethyl acetate, CH3CH2CH2CH2OCH2CH2OCOCH3)
Foto 4 (dimetoxietano) C4 H10 O2
Foto 5 (2-Butoxietanol) C6 H14 O2
Foto 6 (2-metoxietanol) C3 H8 O2
Por otro lado los glicoles se utilizan mucho en las industrias de polimeros, lo nombran como "POLIOL"
SE GENERAN A PARTIR DE HIDROCARBUROS
Roberto los HIDROCARBUROS son derivados del petroleo pero con el refinamiento son del 39.
Segun tu MSDS son glicoles.
Asegurate de su % pero son de la 38.19
En otra ocasion te lo explico mas completo.
SALUDOS.
EL ASOMBROSO SISTEMA ARMONIZADO...........el original.
"Llevando la merceologia a otro nivel"

miércoles, 23 de septiembre de 2009

Video "El carbono".





















CARBONO
El carbono es un elemento químico de número atómico 6 y símbolo C. Es sólido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar básico de la química orgánica; se conocen cerca de 10 millones de compuestos de carbono, y forma parte de todos los seres vivos conocidos.

"Características"

El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrópicas incluyen, sorprendentemente, una de las sustancias más blandas (el grafito) y la más dura (el diamante) y, desde el punto de vista económico, uno de los materiales más baratos (carbón) y uno de los más caros (diamante). Más aún, presenta una gran afinidad para enlazarse químicamente con otros átomos pequeños, incluyendo otros átomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y su pequeño radio atómico le permite formar enlaces múltiples. Así, con el oxígeno forma el óxido de carbono (IV), vital para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono); con el hidrógeno forma numerosos compuestos denominados genéricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fósiles; y combinado con oxígeno e hidrógeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los ácidos grasos, esenciales para la vida, y los ésteres que dan sabor a las frutas; además es vector, a través del ciclo carbono-nitrógeno, de parte de la energía producida por el Sol.

"Estados alotrópicos"

Se conocen cuatro formas alotrópicas del carbono, además del amorfo: grafito, diamante, fulerenos y nanotubos.

El 22 de marzo de 2004 se anunció el descubrimiento de una quinta forma alotrópica (nanoespumas) (enlace externo a nanoespumas).

La forma amorfa es esencialmente grafito, pero no llega a adoptar una estructura cristalina macroscópica. Esta es la forma presente en la mayoría de los carbones y en el hollín.

A presión normal, el carbono adopta la forma del grafito, en la que cada átomo está unido a otros tres en un plano compuesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir como 3 electrones de valencia en orbitales híbridos planos sp2 y el cuarto en el orbital p.

Las dos formas de grafito conocidas alfa (hexagonal) y beta (romboédrica) tienen propiedades físicas idénticas. Los grafitos naturales contienen más del 30% de la forma beta, mientras que el grafito sintético contiene únicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecánicos, y ésta recristalizar en forma alfa al calentarse por encima de 1000 °C.

Debido a la deslocalización de los electrones del orbital pi, el grafito es conductor de la electricidad, propiedad que permite su uso en procesos de electroerosión. El material es blando y las diferentes capas, a menudo separadas por átomos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van de Waals, siendo relativamente fácil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante.

A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del diamante, en el cual cada átomo está unido a otros cuatro átomos de carbono, encontrándose los 4 electrones en orbitales sp3, como en los hidrocarburos. El diamante presenta la misma estructura cúbica que el silicio y el germanio y, gracias a la resistencia del enlace químico carbono-carbono, es, junto con el nitruro de boro, la sustancia más dura conocida. La transición a grafito a temperatura ambiente es tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el carbono cristaliza como lonsdaleíta, una forma similar al diamante pero hexagonal.

El orbital híbrido sp1 que forma enlaces covalentes sólo es de interés en química, manifestándose en algunos compuestos, como por ejemplo el acetileno.

Los fulerenos tienen una estructura similar al grafito, pero el empaquetamiento hexagonal se combina con pentágonos (y en ciertos casos, heptágonos), lo que curva los planos y permite la aparición de estructuras de forma esférica, elipsoidal o cilíndrica. El constituido por 60 átomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometría similar a un balón de fútbol, es especialmente estable. Los fulerenos en general, y los derivados del C60 en particular, son objeto de intensa investigación en química desde su descubrimiento a mediados de los 1980.

A esta familia pertenecen también los nanotubos de carbono, que pueden describirse como capas de grafito enrolladas en forma cilíndrica y rematadas en sus extremos por hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnología.

"Aplicaciones"

El principal uso industrial del carbono es como componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles fósiles (petróleo y gas natural). Del primero se obtienen, por destilación en las refinerías, gasolinas, keroseno y aceites, siendo además la materia prima empleada en la obtención de plásticos. El segundo se está imponiendo como fuente de energía por su combustión más limpia. Otros usos son:

* El isótopo carbono-14, descubierto el 27 de febrero de 1940, se usa en la datación radiométrica.
* El grafito se combina con arcilla para fabricar las minas de los lápices. Además se utiliza como aditivo en lubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el camuflaje de vehículos y aviones militares están basadas igualmente en el grafito, intercalando otros compuestos químicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus átomos están distribuidos en capas paralelas muy separadas entre sí. Se forma a menos presión que el diamante. Aunque parezca difícil de creer, un diamante y la mina de un lapicero tienen la misma composición química: carbono.
* El diamante Es transparente y muy duro. En su formación, cada átomo de carbono está unido de forma compacta a otros cuatro átomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se emplea para la construcción de joyas y como material de corte aprovechando su dureza.
* Como elemento de aleación principal de los aceros.
* En varillas de protección de reactores nucleares.
* Las pastillas de carbón se emplean en medicina para absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la flatulencia.
* El carbón activado se emplea en sistemas de filtrado y purificación de agua.
* El carbón amorfo ("hollín") se añade a la goma para mejorar sus propiedades mecánicas. Además se emplea en la formación de electrodos (p. ej. de las baterías). Obtenido por sublimación del grafito, es fuente de los fulerenos que pueden ser extraídos con disolventes orgánicos.
* Las fibras de carbón (obtenido generalmente por termólisis de fibras de poliacrilato) se añaden a resinas de poliéster, donde mejoran mucho la resistencia mecánica sin aumentar el peso, obteniéndose los materiales denominados fibras de carbono.
* Las propiedades químicas y estructurales de los fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos futuros en el incipiente campo de la nanotecnología.